卡麦角林目前还没有在中国国内上市，卡麦角林是麦角衍生物，属于多巴胺受体激动剂，其特点是强力、长效并有选择性，与D2受体有高度亲和力。其药理作用主要体现在以下几个方面：抑制泌乳素分泌：体外实验表明，卡麦角林对大鼠垂体泌乳细胞泌乳素的分泌有直接抑制作用。治疗帕金森病：卡麦角林可用于治疗震颤麻痹（帕金森病）...

2024年08月15日 （以色列亚夫内） MediWound Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 NexoBrid ® (anacaulase-bcdb) 的儿科适应症，可用于去除新生儿至18岁患有深部部分和/或全层热烧伤的儿科患者的焦痂。凭借 FDA 的此项批准，NexoBrid 现已获准在美国用于所有年龄段，与其在欧盟和日本的批准保持一致。此次申请得...

2024年08月16日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其重磅PD-L1靶向抗体Imfinzi（durvalumab）联合化疗已获美国FDA批准用于治疗可切除、早期（IIA-IIIB）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤无已知的表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。Imfinzi是首个获批用于不可切除III期NSCLC患者的免疫疗...

2024年8月13日，斯德哥尔摩 - BioArctic AB (publ) 的合作伙伴 Eisai 宣布，阿拉伯联合酋长国 (UAE) 卫生和预防部已批准 Leqembi® (lecanemab) 用于治疗阿尔茨海默病 (AD)。这一批准标志着 Leqembi 在阿联酋正式进入市场，为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗选择。阿尔茨海默病及其挑战阿尔茨海默病 (AD) 是一种渐进性神经退...

Voranigo是一款具脑渗透性与选择性的口服异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)双重抑制剂，可抑制突变的IDH1/2蛋白。在IDH突变神经胶质瘤中，该药物通过降低突变IDH1和IDH2酶的活性来帮助控制疾病，同时保护健康细胞。施维雅称，其设计初衷是穿透血脑屏障，有效对抗脑瘤。【生产企业】施维雅(Servier)制药公司【...

据Ascendis制药8月12日的新闻稿，美国FDA批准了Yorvipath(palopegteriparatide，帕罗培特立帕肽，研发名称TransCon PTH)用于治疗成人甲状旁腺功能减退症甲状旁腺功能减退症是一种内分泌系统疾病，患者甲状旁腺无法产生足够的甲状旁腺激素而导致低钙血症和高磷血症，甲状旁腺激素是调节体内钙和磷酸盐水平所必需的。颈...

据吉利德科学(Gilead Sciences)公司8月14日的新闻稿，美国FDA已加速批准Livdelzi(seladelpar，司拉德帕)与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)，或作为单药治疗无法耐受UDCA的患者。注意，不建议患有或正在发展为失代偿性肝硬化的人使用Livdelzi。基于碱性磷酸酶(ALP)的降低，L...

移植物抗宿主病 (Graft versus host disease，GVHD) 是异体（基因）移植后可能发生的免疫反应疾病。在 GvHD 中，捐赠的骨髓或外周血干细胞 将接受者的身体视为异物，捐赠的细胞/骨髓/T淋巴细胞攻击宿主身体。作为同种异体移植受者，可能会遇到2种类型的GvHD：急性移植物抗宿主病（(Acute graft versus host disease，aGvHD）...

2024年08月14日 (加州福斯特城) 吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已加速批准Livdelzi（seladelpar）与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化（PBC）成人患者，或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者，但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi。这次的加速批准主要基于关键...

2024年8月14日，美国FDA宣布批准集落刺激因子-1受体阻断抗体疗法Niktimvo（axatilimab），用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人和体重40公斤以上的儿科患者,这些患者此前接受过至少2种全身性治疗。FDA的批准是基于名为AGAVE-201的随机、开放标签，多中心临床试验。该试验评估了3种剂量的Niktimvo治疗复发或难治性cGVHD患...